昌吉单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5700元
适用人群
针对已确诊实体肿瘤的患者，通过组织样本一次检测80个关键基因，寻找可能匹配的靶向治疗方案。
适用人群
- 在昌吉三甲医院确诊为实体肿瘤，希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
- 经过常规治疗后效果不佳，在昌吉想尝试新治疗方向的朋友。
- 担心化疗副作用，想在昌吉寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
- 有家族肿瘤史，在昌吉想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
- 希望为未来治疗储备信息，在昌吉进行前瞻性规划的朋友。
检测内容
如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂"，其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本，主要探查两类信息：一是DNA层面的基因突变，相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常；二是RNA层面的基因融合，相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素，并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意，检测结果仅为专业团队提供决策参考，是否能最终用上靶向药，还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。
检测流程
本次检测使用您在昌吉医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本（通常为石蜡切片或蜡块），无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可，过程无痛，也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在昌吉的合作机构直接提交样本，或按照指导将样本邮寄至检测中心，整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。
准确性说明
检测采用国际主流的高通量测序技术，在专业实验环境下进行，技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读，力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围，若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度。此外，检测主要针对已知的80个关键基因，不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。
详细流程
- 在昌吉通过电话或在线平台与我们顾问沟通，确认检测相关事宜。
- 根据指导，联系在昌吉的存档医院，获取符合条件的肿瘤组织样本。
- 签署知情同意书，并填写相关的个人信息登记表。
- 将样本通过指定方式递送至检测中心。
- 实验室收到样本后，进行DNA/RNA提取、建库、测序及分析。
- 专业团队生成并审核检测报告，通常需要7-10个工作日。
- 报告完成后，通过加密方式发送给您及您指定的昌吉专业人士。
- 我们的顾问可协助您理解报告中的关键信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗？
- 该检测的重点在于寻找与靶向药物和免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抑制剂）疗效相关的生物标志物，以及部分遗传风险基因。对于传统化疗药物的敏感性预测，目前仅有少数基因有明确的指导意义，并非本检测的核心覆盖范围，具体可查看报告的解读部分。
- 报告里“TMB-H”或者“MSI-H”这些英文缩写是什么意思？
- “TMB-H”指肿瘤突变负荷高，“MSI-H”指微卫星高度不稳定。它们是重要的生物标志物，可能提示您对免疫检查点抑制剂这类免疫治疗药物有更好的获益可能性。
- 你们这个价格，跟直接在大型三甲医院里做的价格一样吗？
- 您好，价格可能不同。许多大型三甲医院是委托独立的医学检验所进行检测，价格体系可能不同。有些医院直接按医院定价收费，可能略高。建议您直接比较最终自付费用和服务内容。
- 检测做完一次，如果以后换方案治疗，还需要复查再做吗？
- 您好，这取决于情况。如果在同一次取材后，仅是根据首次检测报告更换治疗方案，一般不需要复查。但如果治疗一段时间后出现耐药或疾病进展，则强烈建议用新的病灶样本再次进行检测，因为肿瘤的基因可能已经变化，需要寻找新的治疗策略。
- 在昌吉，从采样到拿到报告大概要等几天？
- 在昌吉本地采样，样本物流较快。通常从实验室收到合格样本之日起，约7-10个工作日可以出具报告。具体时间会因样本质量和检测复杂性略有浮动，我们会及时同步进度。
注意事项
- 此项为自费项目，不支持医保报销，费用约为5700元。
- 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存条件等）。
- 检测前请充分了解其目的、意义及局限性，自愿选择。
- 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意隐私保护。
- 报告为专业参考信息，所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
- 请留存好检测报告原件，以备后续咨询或治疗参考。
用户评价 (10条，均分5.0)
对比过其他公司的报告，你们的报告在结构上更清晰，特别是“治疗建议摘要”部分，把最核心的结论放在最前面，后面再附详细数据。对于心急的患者和家属来说，能第一时间抓住重点，这个设计很人性化。
机构回复
是的，我们在报告设计时充分考虑了用户的使用场景。将最重要的、可行动的结论前置，是为了帮助您在紧张时间内快速把握关键信息，后续再慢慢消化细节。
为了靶向用药参考做的检测。流程便捷性没得说，从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人心里有底。唯一小遗憾是价格确实不便宜，但想到检测的基因数这么多，也算是一分钱一分货吧。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用高精度测序平台并覆盖大量基因位点，成本较高，但我们坚信全面精准的信息对治疗至关重要。我们会持续优化，争取在保证质量的同时提供更多服务选项。
作为患者，我不想让太多人知道我的病情。这个检测从下单到收报告，都没有需要我暴露病情的环节，包裹和文件都很“含蓄”。和检测机构的沟通记录也可以一键清除，这个功能太懂患者心理了。
机构回复
谢谢您的用心评价。我们深知疾病带来的心理压力，因此在产品设计上力求“无感”保护用户隐私。一键清除功能是为了给您更多安全感，感谢您的肯定。
带爸爸（肝癌）来检测，他行动不便。机构门口有无障碍通道，内部通道也很宽敞，轮椅转弯完全没问题。卫生间还有扶手和紧急呼叫铃，这些细节让我觉得他们是真的有在为病患群体考虑，很暖心。
机构回复
感谢您注意到我们的无障碍设施。我们致力于为所有客户，特别是行动不便者，提供安全、便利的就检环境。您的暖心反馈是对我们工作的最大鼓励。
作为肺癌家属，代办时担心我的联系电话等信息也会被录入系统到处留痕。顾问说联系人信息仅用于本次服务沟通，不会与患者样本基因数据关联存储，服务结束后一段时间会按规销毁。这个细节处理很专业。
机构回复
感谢您的认可。我们区分“服务联系信息”与“患者样本基因数据”，并进行分离管理与存储，设定不同的留存与销毁周期，以最大限度减少非必要信息的留存与潜在风险。
家人帮忙联系的检测，我本人一开始有点抗拒。但售后顾问在电话里沟通时，语气特别温和有耐心，没有催我，而是先问我最担心什么，然后根据我的顾虑来介绍报告。这种以患者情绪为中心的沟通方式，让我放下了防备，愿意好好了解自己的情况。
机构回复
理解您在面对检测时可能产生的复杂情绪。我们始终相信，专业的沟通首先要基于尊重与共情。感谢您的坦诚，让我们有机会为您提供真正需要的支持。
作为患者家属，最怕就是检测完就没人管了。但这次体验完全不同。除了电话解读，他们还建立了一个包含我们家属和专属顾问的微信群。任何零碎问题都能及时得到回复，比如‘这个药医保报销吗？’‘这个指标波动正常吗？’这种跟进方式太贴心了，减轻了我们很多焦虑。
机构回复
能为您分担焦虑是我们的荣幸。微信服务群旨在提供一个便捷、高效的沟通渠道，解决治疗过程中的实际小问题。我们会一直在这里。
报告等了将近四周，比预期的最长周期还多等了好几天，那几天真的特别焦躁。虽然知道要保证准确度，时间可能浮动，但沟通中如果能更早一些更新预计时间会更好。不过报告出来后的解读老师很负责，算是弥补了一些等待的焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测复杂性和质控要求，个别案例周期可能延长。我们会加强过程中的主动沟通，更及时地更新预期时间，感谢您的理解与包容。
报告速度不错，但等待的这几天还是感觉像过了几个世纪。拿到报告看到有匹配的靶向药，心里石头落地一半。另外，报告里附带的遗传风险评估部分，虽然我家用不上，但觉得挺全面的。
机构回复
非常理解您在等待期的焦灼心情，我们也在持续优化流程以缩短周期。很高兴报告结果带来了希望。全面的检测内容是为了覆盖不同患者的需求。我们会持续陪伴，祝治疗有效！
我是乳腺癌术后一年多，想看看有没有新突变。预约取样的护士上门特别准时，还带了齐全的冰包和材料。操作前反复核对信息，手法温柔，看我有点担心，一直轻声安慰我。这种细节上的体贴，对病人来说太重要了。
机构回复
听到您对上门护士服务的认可，我们非常欣慰。我们一直要求采样团队不仅要专业，更要给予客户温暖和尊重。希望我们的服务能为您后续的健康管理带来有价值的参考。
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