昌吉泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

一次性检测与实体瘤相关的1100多个基因，为治疗方向提供参考信息

适用人群

• 在昌吉确诊实体瘤，想了解是否有靶向或免疫治疗可能性的朋友。
• 在昌吉接受治疗后效果不佳，希望寻找新治疗思路的朋友。
• 在昌吉的家人患有实体瘤，希望了解更全面基因信息以辅助决策的朋友。
• 病理类型罕见或在昌吉治疗选择有限，想探索更多可能性的朋友。
• 希望对自身肿瘤基因特征有更深入了解，为后续健康管理提供参考的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这次检测就像是一次全面的‘城市普查’。它同时通过分析组织样本和血液样本，检查与实体瘤相关的550个DNA层面和596个RNA层面的基因变化。DNA检查能发现基因的‘拼写错误’（如突变），这些错误可能导致细胞异常生长；RNA检查则能发现基因的‘表达异常’，即基因指令是否被过多或过少地执行。两者结合，能更全面地寻找与靶向治疗、免疫治疗相关的线索，以及某些遗传风险提示。请注意，检测结果是为您和您的医生提供有价值的参考信息，帮助评估潜在的治疗方向，但它不是诊断本身，也不能预测所有治疗效果。

检测流程

采样过程相对简单。需要两份样本：一份是您的肿瘤组织切片（通常由医院病理科提供蜡块或白片），另一份是您的外周血（约10毫升，类似常规抽血）。抽血无需空腹，采血过程几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在昌吉，您可以联系合作的采样点或通过邮寄方式将组织样本和血样送达检测机构。整个过程无需住院，对您日常活动影响很小。

准确性说明

检测在专业实验室内，采用经过验证的技术流程进行，以确保结果的可靠性。对于组织样本，检测的灵敏度高，能有效识别基因变化。血液检测（液体活检）作为补充，有助于克服组织样本不足或异质性的问题，但其灵敏度可能低于组织检测。所有流程均遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。如果检测结果提示有临床意义的发现，建议您与医生充分沟通，结合您的具体情况综合判断。若结果为阴性或未检出特定变化，仅表示在当前技术下、针对所检测的基因位点未发现相关变化，不代表绝对没有治疗可能。

详细流程

1. 在昌吉通过电话或在线渠道进行初步咨询，了解检测详情。
2. 确认检测后，签署知情同意书并支付费用（自费项目）。
3. 根据指引，在昌吉的合作医院或机构完成血液采集。
4. 同时，联系您之前就诊的医院病理科，准备并寄送所需的肿瘤组织样本。
5. 检测机构收到全部样本后，开始实验室分析，通常需要10-15个工作日。
6. 分析完成后，生成详细的检测报告。
7. 您可以通过线上系统或邮寄方式获取纸质版及电子版报告。
8. 提供报告解读支持，帮助您理解报告中的关键信息。

• 检测为自费项目，费用为12600元，医保不支持报销。
• 请确保能获取符合要求的肿瘤组织样本（蜡块或一定数量的白片）。
• 采血前无需特别空腹，保持正常饮食和作息即可。
• 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号。
• 收到报告后，建议在昌吉的主治医生指导下解读结果。
• 报告结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随时间变化。
• 请保护个人信息，通过官方指定渠道沟通和传送资料。