昌吉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测与结直肠癌相关的120个基因，为后续治疗方案选择和病情监控提供参考。

适用人群

• 在昌吉，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
• 在昌吉，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
• 在昌吉，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
• 在昌吉，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
• 在昌吉，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
• 在昌吉，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在昌吉合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。

准确性说明

这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。

详细流程

1. 在昌吉，通过线上或电话联系服务机构，进行初步咨询与预约。
2. 前往昌吉的指定合作网点，或申请邮寄采样套装到您指定的地址。
3. 在专业指导下，完成静脉血液样本的采集。
4. 样本由专业物流冷链运输至检测实验室。
5. 实验室收到样本后，启动DNA提取、建库与高通量测序流程。
6. 生物信息团队对测序数据进行专业分析与解读。
7. 生成包含检测结果、注释及解读建议的正式报告。
8. 大约10个工作日后，您可以通过指定方式获取电子版或纸质版报告。

• 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
• 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
• 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
• 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
• 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
• 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
• 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
• 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。